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根據(jù)歐盟發(fā)布的醫(yī)療器械指令（MDD/MDR），規(guī)定所有在成員國(guó)中沒(méi)有永久合法地址或業(yè)務(wù)的外國(guó)制造商必須...

ISO 9712國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)建立了進(jìn)行工業(yè)無(wú)損檢測(cè)（NDT）人員資格和認(rèn)證的原則。歐洲的人員認(rèn)證是自愿性的，但...

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